La amniocentesis es una técnica de diagnóstico prenatal que sirve para diagnosticar algunas anomalías fetales durante el embarazo por medio de una pequeña muestra de liquido amniotico que rodea al feto para analizarla.

Se trata de una prueba “invasiva”, ya que hay que penetrar dentro del útero y la bolsa amniótica pinchando con una aguja a través de la pared del abdomen de la embarazada, esta prueba se ultiza durante el segundo trimestre del embarazo. La punción se realiza en condiciones de asepsia quirúrgica y controlando la punción mediante ecografía. Luego se extrae una pequeña cantidad de líquido amniótico (entre 14 y 20 c.c. puede ser suficiente),Suele hacerse entre las semanas 15 y 18 del embarazo.

¿PARA QUE ES UTIL?

A travez de esta prueba pueden determinar si el bebe tiene:

• Si las enzimas de su metabolismo son normales (ejemplos: glucogenosis, metabolopatías).
• Si hay alteraciones de la sangre del feto (como la incompatibilidad Rh).
• Si hay alguna sustancia que indique que el bebé está enfermo (ejemplos: alfafetoproteína, que se eleva en caso de espina bífida).
• Si hay indicios de infecciones fetales.

¿Y LOS RIESGOS?

Existe un riesgo de aborto de entre el 0,5 y el 1%, ya que se trata de una prueba invasiva que conlleva la punción del abdomen y del útero de la embarazada. Aunque la amniocentesis siempre se realiza bajo control ecográfico, otras complicaciones posibles son:

• Punción de un órgano vital del feto (corazón o cerebro)
• Rotura de la bolsa
• Punción del cordón (y la subsiguiente hemorragia)
• Sensibilización Rh (si no se conocía el grupo sanguíneo de la madre)

Por todo ello en el hospital suelen hacer firmar a la mujer embarazada un documento llamado consentimiento informado cuando van a realizarse estas pruebas invasivas. Antes de la prueba debe conocerse el grupo sanguíneo de la futura madre y sus posibles alergias. Después de la punción, se recomienda a la embarazada hacer reposo dos días para evitar sangrados, pérdida de líquido o contracciones uterinas.

Un embarazo Molar ocurre cuando una serie de anormalidades cromosomas estas evitan que el bebe se desarrolle adecuadamente, Existen dos posibles tipos de este embarazo, uno es Molar completo o Molar incompleto.

Testimonio Victoria Neumann Stanley
Historia de un milagro, mi hija nació de un embarazo molar parcial incompleto.

Un Embarazo Molar incompleto se da cuando se forma un embrión que no se termina de desarrollarse.

Un Embarazo Molar Completo en este se desarrollar una placenta anormal y no llega a desarrollarse ningún feto.

Un Embarazo Molar incompleto ocurre con mayor frecuencia y se da cuando dos espermatozoides fertilizan un mismo óvulo, provocando una división parcial de la placenta, de las membranas, o incluso la presencia de un feto en esta clase de embarazos; lo cual generalmente causará problemas genéticos en el bebé.

Síntomas presentados:
· Náuseas y vómitos
· Embolia pulmonar.
· Hemorragia o sangrado vaginal.
· Hipertiroidismo.
· Incremento en los niveles de hCG.
· Detección de falta de movimiento fetal
· Crecimiento excesivamente veloz del útero.
· Prueba de ultrasonido que deje ver un “efecto de tormenta de nieve”

Como evitar un embarazo Molar

El principal origen de un embarazo molar es una deficiente alimentación, en la cual se carece de proteínas, Estudios Científicos demuestran que consumir, mucha cantidad de proteínas de origen animal y vitamina A, consumiendo vegetales de hoja verde y amarilla y frutas de cascara amarilla ayudan a reducir la incidencia de desarrollar un embarazo molar.

De antemano sugiero que al primer síntoma que detectes acudas a tu doctor para tener una valoración del problema.